Laufende Studien

Indikation Name der Studie Intention Therapiebeschreibung Phase
Brustkrebs DETECT III Metastasiert Multizentrisch, prospektiv randomisierte Phase III Studie zum Vergleich einer antineoplastischen Therapie allein vs. eine antineoplastische Therapie plus Lapatinib bei Patientinnen mit initial HER2-negativ metastasiertem Brustkrebs und HER2-positiv zirkulierenden Tumorzellen Phase III
DECTECT IV Metastasiert Multizentrische, prospektive einarmige Phase II Studie zur Evaluation der Effektivität von Everolimus mit einer endokrinen Standardtherapie bei postmenopausalen Patientinnen mit Hormonrezeptor positiven, HER2-negativen metastasiertem Brustkrebs und HER2-negativen zirkulierenden Tumorzellen Phase II
DETECT V Metastasiert Eine multizentrische, randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich einer Chemo- versus einer endokrinen Therapie in Kombination mit einer dualen HER2-gerichteten Herceptin/Perjeta Therapie bei Patientinnen mit HER2-positivem und hormonrezeptorpositivem metastasiertem Brustkrebs Phase III
GeparOla Primärtherapie Eine randomisierte Phase II-Studie zum Vergleich von Paclitaxel/Olaparib versus Paclitaxel / Carboplatin gefolgt von Epirubicin / Cyclophosphamid als neoadjuvante Behandlung von Patienten mit HER2-negativem primären Brustkrebs mit homologen rekombinanten Mangel (HRD) [HRD Patienten mit abträglichen Tumor oder Keimbahn BRCA 1/2 Mutationen und / oder HRD-Score hoch] (GeparOLA) Phase II
GeparX Primärtherapie Denosumab als Ergänzung zur neoadjuvanten Therapie beim hormonrezeptor-negativen, RANK-positiven oder RANK-negativen primären Mammakarzinom (GeparX) Phase II
IMpassion131 Metastasiert Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebokontrollierte Phase-III- Studie zu Atezolizumab(ANTI-PD-L1-Antikörper) in Kombination mit Paclitaxel im Vergleich zu Placebo mit Paclitaxel bei Patienten mit nicht vorbehandeltem, inoperablem, lokal fotgeschrittenem oder metastasiertem Triple-Negativem Brustkrebs Phase III
Olympia Neo-/Adjuvant Eine randomisierte, doppel-blinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Phase III Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Olaparib im Vergleich zu Placebo bei Patientinnen mit dem Nachweis einer BRCA1/2 Mutation und triple negativem Brustkrebs nach abgeschlossener lokaler und systemischer adjuvanter oder neoadjuvanter Therapie Phase III
PenelopeB Adjuvant Phase-III-Studie zur Evaluierung von Palbociclib (PD-0332991), einem Cylcin-abhängigen-Kinase-(CDK)-4/6-Inhibitor, bei Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, primärem Mammakarzinom mit hohem Rezidivrisiko nach neoadjuvanter Chemotherapie Phase III
Praegnant Metastasiert Prospektives akademisches translationales Forschungsnetzwerk für die Optimierung der onkologischen Versorgungsqualität in der fortgeschrittenen / metastasierten Situation: Versorgungsforschung, Pharmakogenetik, Biomarker, Pharmakoökonomie Phase I
Kolorektales-Ca FIRE-4 Metastasiert Eine randomisierte Studie zur Evaluation der Wirksamkeit einer Cetuximab-Reexposition bei Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom(RAS Wildtyp),welche auf eine Erstlinien-Behandlung mit FOLFIRI plus Cetuximab ein Ansprechen zeigten. Phase III
Mantelzell-Lymphom MCL younger Primärtherapie Vergleich der Therapien: 6 Zyklen CHOP + Rituximab gefolgt von myeloablativer Radiochemotherapie vs. 3 Zyklen CHOP + 3 Zyklen DHAP + Rituximab gefolgt von einer Hochdosistherapie mit Ara-C und anschließender Stammzelltherapie TOS
Triangle Primärtherapie Internationale, unverblindete, dreiarmige, parallel randomisierte, Phase III Studie mit 6 alternierenden Kursen R-CHOP/R-DHAP (21 Tage pro Zyklus) gefolgt von autologer Stammzelltransplantation versus ebendieser Kombination mit Ibrutinib in Induktion und Erhaltungstherapie (2 Jahre) oder dem experimentellem Studienarm ohne autologe Stammzelltransplantation. Phase III
Morbus-Hodgkin-Lymphom HD 21 Primärtherapie Therapieoptimierungsstudie in der First-Line-Behandlung von fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom; Vergleich von 6 Zyklen des escalierten BEACOPP mit 6 Zyklen von BrECADD TOS
CLL CLL 12 Primärtherapie Eine Placebo-kontrollierte, doppelblind, randomisierte, multizentrische dreiarmige Phase III Studie zum Vergleich der Effektivität und Sicherheit von Ibrutinib gegenüber einer ausbleibenden Behandlung (watch & wait) bei bisher unbehandelten Binet Stadium A CLL Patienten mit einem Risiko für einen frühen Progress. Phase III
CLL 13 Primärtherapie Eine prospektive, unverblindete, multizentrische, Phase III Studie zum Vergleich von vier Kombinationstherapien bei Patienten mit unbehandelter CLL ohne Del 17p oder TP53 Mutation: Standartchemotherapie (FCR/BR), Rituximab und Venetoclax (RVE), Obinutuzumab (GA101) und Venetoclax (GVE) sowie Obinutuzumab, Ibrutinib und Venetoclax (GIVE). Phase III
CLL R3 Rezidivtherapie Eine prospektive, multizentrische, randomisierte Phase-II Studie zum Vergleich der Effektivität und Sicherheit von Fludarabin + Cyclophosphamid + GA101 (FCG) und Bendamustin + GA101 (BG) bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer CLL gefolgt von einer GA101-Erhaltungstherapie für Patienten mit Therapieansprechen Phase II
CML DasaHIT Primärtherapie Behandlungsoptimierung für Patienten mit chronischer myeolischer Leukämie (CML) mit Behandlung der natürlichen Krankheit (1. Linie) und Patienten mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber alternativen Abl-Kinase Hemmern (≥2. Linie) Phase III
Haarzell-Leukämie NHL 3-2004 Primärtherapie Primärtherapie mit subkutaner Applikation von Cladribin bei der Haarzellenleukämie TOS